工作地点:上海张江 所属类型:QA 发布时间:2021-08-26
1、生产批记录和试验分析记录的审核;
2、留样室管理,实验室日常巡检;
3、协助部门完成相关验证、审计工作;
1、制药、生物或化学等相关专业
2、英文良好,能够理解英文文件的内容;
3、熟悉中国、FDA、欧盟的GMP要求以及数据可靠性的相关法规
(应届生公司可提供相关培训)